Apresentação
Substâncias pertencentes às classes dos indóis e dos organocalcogênios são conhecidas por apresentarem grande potencial sintético, farmacológico e biológico. Atividades anti-inflamatórias, antioxidantes, antidepressivas, antimicrobianas e anticâncer já foram relatadas para ambas as classes de moléculas orgânicas. Nesse sentido, a síntese de uma nova classe de compostos que alie as características estruturais dos indóis e dos
organocalcogênios surge como uma problemática de pesquisa desafiadora e ao mesmo tempo extremamente promissora quanto ao surgimento de novas substâncias farmacologicamente ativas.
Este livro objetiva, portanto, apresentar e discutir as principais metodologias sintéticas relatadas na literatura científica para a obtenção de derivados de indóis através de reação de ciclização promovidas por reagentes de iodo, destacando as particularidades de cada protocolo, bem como os aspectos mecanísticos envolvidos nas reações. Além disso, apresenta os resultados experimentais obtidos durante o desenvolvimento da dissertação "Reações de
ciclização de N,N-dimetil-2-((organoselenil)etinil)anilinas promovidas por iodo molecular", apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Ambiente e Tecnologias Sustentáveis (PPGATS) da Universidade Federal da Fronteira
Sul (UFFS), ofertado no Campus Cerro Largo.
"Avanços recentes na síntese de indóis via reações de ciclização intramolecular mediadas por reagentes de iodo" organiza-se em três capítulos principais: 1) Síntese de indóis via reações de ciclização mediadas por reagentes de iodo; 2) Síntese de organocalcogenil-indóis via reações de ciclização medidas por reagentes de iodo; 3 Um ensaio experimental.
Autores
Cleidi Maria Hartmann
Química
Licenciada. Egressa do Programa de pós-graduação em Ambiente e Tecnologias Sustentáveis (PPGATS) da Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo.
Benhur Godoi
Químico Industrial, Doutor em Química, docente do Programa de Pós-Graduação em Ambiente e Tecnologias Sustentáveis (PPGATS) da Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo.
